“Ningún debate es tabú para Amplitud”, dijo la diputada Karla Rubilar, al ser consultada por el caso de Valentina Maureira, la menor con fibrosis quística que pidió a la Presidenta Bachelet acceder a la eutanasia.
En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la legisladora dijo que “es muy probable que los padres, madres y niños con este tipo de enfermedades, mal llamadas raras, pueden pensar que la muerte es la única opción, dado que el sistema de salud no les garantiza acceso a un tratamiento oportuno en condiciones dignas”.
Explicó que “habitualmente los tratamientos tienen un costo altísimo y nadie los cubre, por lo que terminan financiándose con actividades de beneficencia, como bingos y completadas”.
A juicio de Rubilar, “lo primero que nuestro país debe hacer es que la Ley Ricarte Soto las incluya a todas, con sus tratamientos correspondientes y en forma rápida, porque nuestros enfermos ya no pueden seguir esperando”.(El Mostrador)
